Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Автократы в Москве и Минске будут праздновать кончину». Американские власти исполнили мечту беларусских
  2. Родители все еще отдают девочек на детские конкурсы красоты. Но не задумываются о том, что за ними на самом деле стоит, — рассказываем
  3. «Нужны врачи». Кочановой пожаловались на дефицит медиков
  4. «Амкодор» национализировали решением Мингорисполкома с грифом ДСП? BELPOL передал «Зеркалу» непубличный документ
  5. Лукашенко в очередной раз оскорбил Зеленского. Политику «прилетел» колкий ответ из Киева, который поймет едва ли не каждый беларус
  6. Российские военные блогеры поймали Владимира Путина на очередном вранье. Что в этот раз
  7. «Сотрудница взяла мой телефон, сняла чехол и посмотрела, что под ним». Рассказываем, какая обстановка на границе с соседними странами
  8. Зеленский сменил начальника Генштаба ВСУ
  9. Появилось расследование о еще одной резиденции Лукашенко. Рассказываем интересные факты
  10. Сбежал из суда, отобрав пистолет у конвоира, и годами был в бегах. Вспоминаем историю «самого дерзкого преступника Беларуси»
  11. Зачем Лукашенко позвали в Москву, где он заявил, что Беларусь не войдет в состав России? Спросили у аналитика


Сбор средств для четырехлетней Лизы Теребовец из Мозыря, которой врачи поставили смертельный диагноз СМА второго типа, закрыт. Об этом сообщила ее мама в Instagram. Деньги для девочки на самое дорогое лекарство в мире — Zolgensma — собирали два года.

Фото: Instagram / liza_sma_sos
Фото: Instagram / liza_sma_sos

Препарат стоит около 1,8 миллиона долларов.

«Наконец-то мы можем сказать долгожданные слова — сбор закрыт! Собранные средства будут аккумулированы и переведены на счет РНПЦ «Мать и дитя». Остальную часть необходимой суммы добавляет государство в лице Министерства здравоохранения за счет внебюджетных спонсорских средств», — рассказала мама Лизы Теребовец.

Она также поблагодарила всех, кто предоставлял свои товары и изделия для ярмарок и розыгрышей, кто проводил в помощь малышке акции и всевозможные распродажи, кто помогал распространить информацию о сборе.

Как сообщила мать девочки в соцсетях, на 4 февраля 2024 года было собрано чуть более миллиона (1 092 773,74 доллара) — это 60,06% от стоимости лекарства.

Напомним, недавно был закрыт еще один сбор для девочки со СМА — Риты Юшкевич. Ей собрали 1 924 412 долларов.

В сентябре прошлого года сразу трем белорусским детям со спинальной мышечной атрофией ввели Zolgensma. Всего таких малышей уже шесть, у первых трех есть положительный эффект.

Спинальная мышечная атрофия — генетическая болезнь, которая проявляется как нарастающая мышечная слабость. У пациента прогрессивно снижается способность мышц к сокращению, что проводит в итоге к нарушению дыхания и глотания. Уколы швейцарского препарата Zolgensma способны полностью остановить прогрессирование СМА, однако лекарство стоит почти два миллиона долларов и считается самым дорогим в мире.